Курс "Испытательные лаборатории: сложные вопросы аккредитации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019" - обучение от фонда «Экономика и Управление»
Телефоны: +7 495 798 13 49 | +7 495 798 09 54
Мобильные телефоны: +7 495 960 47 73 — Бадулина Инна | +7 967 285 62 31 — Ячменев Сергей
Напишите нам E-mail: conference@profitcon.ru
2021.01.28.9.30
Курс повышения квалификации
28 - 29 октября 2021 / 12 - 13 апреля 2022 / 04 - 05 октября 2022

Курс "Испытательные лаборатории: сложные вопросы аккредитации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019"

участвовать
Очный
Онлайн-трансляция
Корпоративный
Дистанционный курс
Испытательные лаборатории: сложные вопросы аккредитации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Российский фонд "Экономика и управление"
Скачать программу/отправить на e-mail
Отправить программу
на E-mail
© ООО «РФОП «Экономика и Управление», 2013-2021.
Все материалы данного сайта являются объектами авторского права. При выявлении фактов нарушения авторских прав будут применяться методы их защиты, предусмотренные гражданским, административным и уголовным законодательством.

* - поля обязательные для заполнения

Как лабораториям соответствовать всем требованиям национальной системы аккредитации и подтвердить свою компетентность? Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019? Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода? Что такое "идентификация рисков"? Как обеспечить процесс документации рисков? К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход? Как подготовиться к проверкам Росаккредитации в соответствии с новыми требованиями?

Программа предназначена для руководителей и специалистов испытательных лабораторий предприятий, независимых специализированных лабораторий; специалистов системы качества и метрологической службы, внутренних аудиторов и консультантов; специалистов промышленных предприятий, использующих калибровку и испытания для выпуска продукции и по требованию заказчиков.

Программа мероприятия

  • Требования к компетентности испытательных лабораторий согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Обзор новой версии стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Новые термины в области требований к компетентности испытательных лабораторий. Беспристрастность лабораторной деятельности. Требования к обеспечению беспристрастности в испытательных лабораториях. Риски беспристрастности. Конфиденциальность лабораторной деятельности. Требования к обеспечению конфиденциальности в испытательных лабораториях. Ресурсы испытательной лаборатории. Виды ресурсов в лабораторной деятельности. Требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к компетентности персонала лаборатории.
  • Требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части управления оборудованием испытательной лаборатории. Поверка и калибровка средств измерений, применяемых в испытательной лаборатории. Обеспечение прослеживаемости результатов измерений. Иные виды оборудования испытательной лаборатории. Места осуществления лабораторной деятельности: требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения пригодности помещений и управления ими. Процессный подход и особенности его применение в лабораторной деятельности согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Основные процессы лабораторной деятельности. Верификация и валидации методик испытаний. Отбор образцов и управление движением образцов в испытательной лаборатории. Обеспечение достоверности результатов испытаний и их выдача заказчику. Построение системы менеджмента испытательной лаборатории согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Различные варианты построения СМ. Управление документами и записями в лаборатории. Риск-менеджмент, идентификация и оценка рисков лабораторной деятельности. Проведение внутренних аудитов лабораторной деятельности с применением ISO 19011.
  • Международное признание аккредитации. ILAC, APAC, EA и другие сотрудничества по аккредитации. Соглашение о взаимном признании результатов испытаний и механизм его действия. Требования к компетентности органов по аккредитации - стандарт ГОСТ ISO/IEC 17011.
  • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Новые требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий. Методология и практика, подготовка к переходу на новый стандарт
  • Практика реализации требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в испытательных лабораториях с помощью лабораторно-информационных систем. Средства автоматизации деятельности испытательных лабораторий. Лабораторно-информационные системы (ЛИС). Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к ЛИС. Функционал ЛИС. Практика автоматизации процессов обработки и управления данными и проблемные вопросы внедрения и интеграции систем.
  • Подтверждение компетентности аккредитованных лиц. Расширение и сокращение области аккредитации. Прекращение действия аккредитации. Порядок подачи заявлений из личного кабинета аккредитованного лица и типовые ошибки при подаче заявлений. Выездная оценка соответствия испытательной лаборатории (центра) критериям аккредитации и выявляемые типовые несоответствия. Взаимодействие лаборатории с Росаккредитацией. Состав сведений, представляемых испытательными лабораториями в ФСА. Порядок и сроки их направления. О перечне несоответствий, выявление которых влечет приостановку аккредитации (приказ Минэкономразвития от 18.01.2019 N 14).
  • Управление рисками при разработке СМ в лаборатории. Виды рисков в работе лаборатории. Методика оценки риска. Как рассчитать риски для конкретной лаборатории. Какие нормативные правовые акты использовать для расчета рисков. Применение стандарта ГОСТ Р ИСО 31000-2019 Менеджмент риска. Принципы и руководство. Как расписать риски в РК.
  • План перехода участников национальной системы аккредитации по применению международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Внедрение системы менеджмента в деятельность испытательной лаборатории. Разработка Руководства по качеству и внесение изменений и документированные процедуры. Внедрение изменений в практику. Интегрированная система менеджмента лаборатории. Соблюдение принципов беспристрастности и конфиденциальности. Процессный подход в испытательной лаборатории. Заключение договора лаборатории с клиентом. Валидация и верификация методик испытаний. Отбор образцов, обеспечение достоверности результатов испытаний, расчет неопределенности. Обеспечение качества результатов. Отчетность о результатах испытаний. Работа с претензиями. Требования к ресурсам в лаборатории. Особенности определения технических и метрологических характеристик оборудования испытательной лаборатории. Аттестация эталонов. Документы по оснащенности лаборатории средствами измерений, испытательным оборудованием, вспомогательным оборудованием. Организационная и управленческая структура лаборатории. Требования к персоналу.
  • Прослеживаемость результатов измерений. Проверка квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний.

©РФОП Экономика и Управление, 2021г.
Все материалы данного сайта являются объектами авторского права. Запрещается копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в сети Интернет) и любое коммерческое использование без письменного разрешения РФОП Экономика и управление. При выявлении фактов нарушения авторских прав будут применяться методы их защиты, предусмотренные гражданским, административным и уголовным законодательством.



участвовать
Адрес проведения
Славянская площадь, д.2/5/4, стр.3 (Дом Металлургов)
Схема проезда

Участникам, успешно завершившим обучение, выдается Удостоверение о повышении квалификации в объеме 16 ак.ч. (Лицензия Серия 77Л01 № 0010985 Рег. № 040089 от 29 мая 2019 года). Для оформления Удостоверения необходимо предоставить: копию диплома о высшем или среднем профессиональном образовании; копию документа, подтверждающего изменение фамилии (если менялась). Все документы необходимо выслать не позднее, чем за 3 рабочих дня до начала обучения на электронный адрес conference@profitcon.ru. участвовать
109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 2/5/4
Для того, чтобы получить КП, в форме регистрации введите ИНН компании и эл. адрес. На указанную эл. почту в течение 10 минут Вам придет КП по выбранному Вами мероприятию
РЕГИСТРАЦИЯ
Форма участия
Дата проведения
Кол-во человек
Стоимость участия
29 500 руб.
руб.
Получить счет для оплаты
Получить полный пакет документов
Документы для участия
Орг. форма
ЗАПОЛНИТЕ ФОРМУ РЕГИСТРАЦИИ
Получить КП
Форма участия
Дата проведения
Стоимость участия
29 500 руб.
руб.

* - поля обязательные для заполнения
;